O Ministério da Saúde anunciou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Butantan. A medida foi adotada para permitir a investigação de relatos de eventos adversos registrados após a imunização.
Segundo a pasta, estão sendo analisados dois óbitos e um terceiro caso considerado grave. Além disso, 42 notificações de reações adversas mais severas foram registradas. Até o momento, o Ministério da Saúde e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) afirmam que não há comprovação de relação direta entre a vacina e os casos investigados.
Mais de 500 mil doses do imunizante já haviam sido aplicadas desde o início da campanha piloto, lançada em janeiro deste ano. A vacina era destinada a pessoas entre 15 e 59 anos e vinha sendo utilizada inicialmente em municípios selecionados, além de profissionais da saúde.
A suspensão tem caráter preventivo e busca aprofundar a análise dos casos, incluindo aspectos como armazenamento, transporte, aplicação das doses e o histórico de saúde dos pacientes envolvidos.
Sintomas que exigem atenção
Pessoas vacinadas recentemente devem procurar atendimento médico caso apresentem sintomas como:
- Febre;
- Dor abdominal intensa e persistente;
- Vômitos frequentes;
- Tontura;
- Sangramentos;
- Sonolência excessiva;
- Irritabilidade;
- Sinais de desidratação;
- Piora do estado geral de saúde.
O Ministério da Saúde informou que estados e municípios foram orientados a reforçar o monitoramento e a notificação de possíveis eventos adversos enquanto as investigações seguem em andamento.
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Fonte: TV Atalaia
